D201906 – Caractérisation cellulaire de la déformabilité des globules rouges de patients drépanocytaires traités par thérapie génique Dr. Pierre Buffet
T201905 – Utilisation de cellules MAIT universelles portant un récepteur chimérique (CAR‐MAIT) en contexte allogénique Dr. Sophie Caillat-Zucman
H201904 – Désérythrocytation de moelle osseuse dans le cadre des protocoles de thérapie génique Elisa Magrin
A201901- Pousser la thérapie génique cochléaire vers l’avant avec un microscope confocal à grande vitesse et grand champ de vision Pr. Christine Petit
D201905 – Évaluation de l’hémolyse intravasculaire chez les patients drépanocytaires traités par thérapie génique Pr. Pablo Bartolucci
I201901 – Imagerie cérébrale multimodale chez les patients traités par thérapie génique Nathalie Boddaert
H201903 – Traitement du VIH à l’aide de progéniteurs T génétiquement modifiés résistants à l’infection Isabelle André
N201902 – Mesure quantitative des effets des oligonucléotides antisens sur les isoformes du transcript SMN dans l’amyotrophie spinale Judith Melki
D201904 – Plateforme d’étude de la différenciation et la dynamique cellulaire au cours de l’érythropoïèse normale et pathologique Wassim El Nemer
H201902 – Développement de nouveaux vecteurs lentiviraux de thérapie génique pour les patients infectés par le VIH Shabi Soheili
T201904 – Quantification des cytokines inflammatoires dans les protocoles de thérapie génique Fréderic Rieux-Laucat
D201903 – Validation fonctionnelle par microfluidique de l’effet de la thérapie génique sur les globules rouges drépanocytaires Pierre Buffet
