V201801 – Traitement des insuffisances en cellules souches cornéennes par thérapie génique et cellulaire Valérie Vanneaux
AA201801 – Développement d’une plateforme de production de vecteurs AAV recombinants Sofia Benkhelifa-Ziyyat
H201701 – Suivi en temps réel des cellules vivantes infectées par des virus dans le cadre de la thérapie génique Pr. Marina Cavazzana et Dr. Mickael Menager
V201802 – Thérapie génique indépendante des mutations pour les dystrophies rétiniennes Dr. Deniz Dalkara
D201801 – Etude de l’érythropoïèse et des globules rouges circulants dans la thérapie génique de la drépanocytose Wassim El Nemer
