Responsable scientifique
Dr. Anne Galy
De nouvelles options sont nécessaires pour vacciner contre des agents infectieux mortels tels que le VIH. La thérapie génique pourrait permettre de nouvelles approches vaccinales en modifiant précisément le génome des lymphocytes B humains (les cellules qui produisent naturellement les anticorps) par les ciseaux moléculaires CRISPR. Il est ainsi possible de modifier la spécificité des gènes d’immunoglobulines et reprogrammer les cellules B pour leur faire produire des anticorps neutralisants contre le VIH-1. Encore au stade expérimental, mais récemment confirmé par plusieurs laboratoires, et supporté par nos données préliminaires, cette technique pourrait devenir une puissante modalité vaccinale. Nous allons équiper notre plateforme ART (accélération de recherche de transfert) par un électroporateur MaxCyte et un imageur protéique pour rapidement implémenter des protocoles précliniques basés sur cette nouvelle technologie.
Laboratoire
Accélérateur de Recherche Technologique en Thérapie Génomique (ART-TG) Inserm US-35
30 rue Henri Desbruères
91 100 Corbeil Essonnes
