Actualité scientifique Un essai de thérapie génique soigne 6 patients atteints de granulomatose septique chronique, une maladie rare du système immunitaire 24 mars 2020 Actualité scientifique, Annonce Crispr-Cas9 : les ciseaux moléculaires utilisés pour la première fois chez l’Homme pour soigner une cécité 19 mars 2020 Actualité scientifique, Annonce Deux médicaments CAR-T récompensés par le Prix Galien France 2019 dans la catégorie « Médicament de thérapie innovante » 13 janvier 2020 Actualité scientifique, Annonce France Culture dédie une de ses émissions à la thérapie génique 19 décembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Le LUMEVOQ™ de Gensight, un traitement de thérapie génique va être utilisé à Paris pour soigner un patient atteint de cécité 12 décembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Le premier traitement CRISPR en essai clinique montre des résultats prometteurs pour deux patients atteints d’hémoglobinopathies sévères 9 décembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Le DIM Thérapie Génique sensibilise le grand public à la thérapie génique 14 novembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Journées Européennes du Patrimoine 2019 28 août 2019 Actualité scientifique, Annonce Financement d’un projet de recherche majeur dans le domaine de la Thérapie Génique dans la cadre de l’appel à projets RHU 19 juillet 2019 Actualité scientifique Seminaire sur CRISPR/Cas9 à l’Institut Imagine 27 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce L’équipe du Dr. Annarita Miccio obtient un financement AFM Téléthon pour son projet sur la drépanocytose 11 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce La FDA autorise un nouveau traitement de thérapie génique dans l’amyotrophie spinale de type 1 29 mai 2019 Page 2 sur 3«123»
Actualité scientifique, Annonce Crispr-Cas9 : les ciseaux moléculaires utilisés pour la première fois chez l’Homme pour soigner une cécité 19 mars 2020 Actualité scientifique, Annonce Deux médicaments CAR-T récompensés par le Prix Galien France 2019 dans la catégorie « Médicament de thérapie innovante » 13 janvier 2020 Actualité scientifique, Annonce France Culture dédie une de ses émissions à la thérapie génique 19 décembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Le LUMEVOQ™ de Gensight, un traitement de thérapie génique va être utilisé à Paris pour soigner un patient atteint de cécité 12 décembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Le premier traitement CRISPR en essai clinique montre des résultats prometteurs pour deux patients atteints d’hémoglobinopathies sévères 9 décembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Le DIM Thérapie Génique sensibilise le grand public à la thérapie génique 14 novembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Journées Européennes du Patrimoine 2019 28 août 2019 Actualité scientifique, Annonce Financement d’un projet de recherche majeur dans le domaine de la Thérapie Génique dans la cadre de l’appel à projets RHU 19 juillet 2019 Actualité scientifique Seminaire sur CRISPR/Cas9 à l’Institut Imagine 27 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce L’équipe du Dr. Annarita Miccio obtient un financement AFM Téléthon pour son projet sur la drépanocytose 11 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce La FDA autorise un nouveau traitement de thérapie génique dans l’amyotrophie spinale de type 1 29 mai 2019 Page 2 sur 3«123»
Actualité scientifique, Annonce Deux médicaments CAR-T récompensés par le Prix Galien France 2019 dans la catégorie « Médicament de thérapie innovante » 13 janvier 2020 Actualité scientifique, Annonce France Culture dédie une de ses émissions à la thérapie génique 19 décembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Le LUMEVOQ™ de Gensight, un traitement de thérapie génique va être utilisé à Paris pour soigner un patient atteint de cécité 12 décembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Le premier traitement CRISPR en essai clinique montre des résultats prometteurs pour deux patients atteints d’hémoglobinopathies sévères 9 décembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Le DIM Thérapie Génique sensibilise le grand public à la thérapie génique 14 novembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Journées Européennes du Patrimoine 2019 28 août 2019 Actualité scientifique, Annonce Financement d’un projet de recherche majeur dans le domaine de la Thérapie Génique dans la cadre de l’appel à projets RHU 19 juillet 2019 Actualité scientifique Seminaire sur CRISPR/Cas9 à l’Institut Imagine 27 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce L’équipe du Dr. Annarita Miccio obtient un financement AFM Téléthon pour son projet sur la drépanocytose 11 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce La FDA autorise un nouveau traitement de thérapie génique dans l’amyotrophie spinale de type 1 29 mai 2019 Page 2 sur 3«123»
Actualité scientifique, Annonce France Culture dédie une de ses émissions à la thérapie génique 19 décembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Le LUMEVOQ™ de Gensight, un traitement de thérapie génique va être utilisé à Paris pour soigner un patient atteint de cécité 12 décembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Le premier traitement CRISPR en essai clinique montre des résultats prometteurs pour deux patients atteints d’hémoglobinopathies sévères 9 décembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Le DIM Thérapie Génique sensibilise le grand public à la thérapie génique 14 novembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Journées Européennes du Patrimoine 2019 28 août 2019 Actualité scientifique, Annonce Financement d’un projet de recherche majeur dans le domaine de la Thérapie Génique dans la cadre de l’appel à projets RHU 19 juillet 2019 Actualité scientifique Seminaire sur CRISPR/Cas9 à l’Institut Imagine 27 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce L’équipe du Dr. Annarita Miccio obtient un financement AFM Téléthon pour son projet sur la drépanocytose 11 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce La FDA autorise un nouveau traitement de thérapie génique dans l’amyotrophie spinale de type 1 29 mai 2019 Page 2 sur 3«123»
Actualité scientifique, Annonce Le LUMEVOQ™ de Gensight, un traitement de thérapie génique va être utilisé à Paris pour soigner un patient atteint de cécité 12 décembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Le premier traitement CRISPR en essai clinique montre des résultats prometteurs pour deux patients atteints d’hémoglobinopathies sévères 9 décembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Le DIM Thérapie Génique sensibilise le grand public à la thérapie génique 14 novembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Journées Européennes du Patrimoine 2019 28 août 2019 Actualité scientifique, Annonce Financement d’un projet de recherche majeur dans le domaine de la Thérapie Génique dans la cadre de l’appel à projets RHU 19 juillet 2019 Actualité scientifique Seminaire sur CRISPR/Cas9 à l’Institut Imagine 27 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce L’équipe du Dr. Annarita Miccio obtient un financement AFM Téléthon pour son projet sur la drépanocytose 11 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce La FDA autorise un nouveau traitement de thérapie génique dans l’amyotrophie spinale de type 1 29 mai 2019 Page 2 sur 3«123»
Actualité scientifique, Annonce Le premier traitement CRISPR en essai clinique montre des résultats prometteurs pour deux patients atteints d’hémoglobinopathies sévères 9 décembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Le DIM Thérapie Génique sensibilise le grand public à la thérapie génique 14 novembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Journées Européennes du Patrimoine 2019 28 août 2019 Actualité scientifique, Annonce Financement d’un projet de recherche majeur dans le domaine de la Thérapie Génique dans la cadre de l’appel à projets RHU 19 juillet 2019 Actualité scientifique Seminaire sur CRISPR/Cas9 à l’Institut Imagine 27 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce L’équipe du Dr. Annarita Miccio obtient un financement AFM Téléthon pour son projet sur la drépanocytose 11 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce La FDA autorise un nouveau traitement de thérapie génique dans l’amyotrophie spinale de type 1 29 mai 2019 Page 2 sur 3«123»
Actualité scientifique, Annonce Le DIM Thérapie Génique sensibilise le grand public à la thérapie génique 14 novembre 2019 Actualité scientifique, Annonce Journées Européennes du Patrimoine 2019 28 août 2019 Actualité scientifique, Annonce Financement d’un projet de recherche majeur dans le domaine de la Thérapie Génique dans la cadre de l’appel à projets RHU 19 juillet 2019 Actualité scientifique Seminaire sur CRISPR/Cas9 à l’Institut Imagine 27 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce L’équipe du Dr. Annarita Miccio obtient un financement AFM Téléthon pour son projet sur la drépanocytose 11 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce La FDA autorise un nouveau traitement de thérapie génique dans l’amyotrophie spinale de type 1 29 mai 2019 Page 2 sur 3«123»
Actualité scientifique, Annonce Journées Européennes du Patrimoine 2019 28 août 2019 Actualité scientifique, Annonce Financement d’un projet de recherche majeur dans le domaine de la Thérapie Génique dans la cadre de l’appel à projets RHU 19 juillet 2019 Actualité scientifique Seminaire sur CRISPR/Cas9 à l’Institut Imagine 27 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce L’équipe du Dr. Annarita Miccio obtient un financement AFM Téléthon pour son projet sur la drépanocytose 11 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce La FDA autorise un nouveau traitement de thérapie génique dans l’amyotrophie spinale de type 1 29 mai 2019 Page 2 sur 3«123»
Actualité scientifique, Annonce Financement d’un projet de recherche majeur dans le domaine de la Thérapie Génique dans la cadre de l’appel à projets RHU 19 juillet 2019 Actualité scientifique Seminaire sur CRISPR/Cas9 à l’Institut Imagine 27 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce L’équipe du Dr. Annarita Miccio obtient un financement AFM Téléthon pour son projet sur la drépanocytose 11 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce La FDA autorise un nouveau traitement de thérapie génique dans l’amyotrophie spinale de type 1 29 mai 2019 Page 2 sur 3«123»
Actualité scientifique Seminaire sur CRISPR/Cas9 à l’Institut Imagine 27 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce L’équipe du Dr. Annarita Miccio obtient un financement AFM Téléthon pour son projet sur la drépanocytose 11 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce La FDA autorise un nouveau traitement de thérapie génique dans l’amyotrophie spinale de type 1 29 mai 2019 Page 2 sur 3«123»
Actualité scientifique, Annonce L’équipe du Dr. Annarita Miccio obtient un financement AFM Téléthon pour son projet sur la drépanocytose 11 juin 2019 Actualité scientifique, Annonce La FDA autorise un nouveau traitement de thérapie génique dans l’amyotrophie spinale de type 1 29 mai 2019 Page 2 sur 3«123»
Actualité scientifique, Annonce La FDA autorise un nouveau traitement de thérapie génique dans l’amyotrophie spinale de type 1 29 mai 2019 Page 2 sur 3«123»
