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Articles par catégorie
- Catégorie : Offre d'emploi
- OFFRE D’EMPLOI – 18 months postdoctoral position in Imagine Institute: AAV gene therapy for Maple Syrup Urine Disease (MSUD)
- OFFRE DE STAGE – MASTER 1 Recherche : Impact of dystrophin restoration on neurological disorders in a mouse model
- OFFRE D’EMPLOI – BAC+3 – ASSISTANT INGENIEUR (H/F)
- OFFRE D’EMPLOI – Thèse : Etude de la vasculopathie cérébrale drépanocytaire
- OFFRE DE STAGE – BAC+2 – PLATEFORME DE NEURO-COMPORTEMENT
- OFFRE D’EMPLOI – Ingénieur H/F CDD 16 mois
- OFFRE DE STAGE LICENCE – Validation de vecteurs adéno-associés (AAV) pour des études immunologiques
- OFFRE DE STAGE MASTER 2 – Etude la vasculopathie cérébrale chez les enfants drépanocytaires dans un modèle carotidien personnalisé imprimé en 3D
- OFFRE DE STAGE MASTER 2 – Optimisation de l’analyse globale du plasma par protéomique à très haute débit
- OFFRE DE STAGE MASTER – Gene editing in sickle cell disease
- OFFRE D’EMPLOI – TECHNICIEN EN RECHERCHE & DEVELOPPEMENT H/F (CDD 12 mois)
- OFFRE DE STAGE LICENCE – Production de progéniteurs lymphoïdes génétiquement modifiés
- OFFRE DE STAGE LICENCE – Vecteurs de thérapie génique
- OFFRE DE STAGE BTS/Licence – Développement des activités en phospho-protéomique de la plateforme 3P5 de l’Institut Cochin
- OFFRE DE STAGE – Analyse par cytométrie en flux et tri cellulaire de la différenciation érythroïde humaine
- OFFRE DE STAGE – Technicien de laboratoire en Recherche et Développement
- OFFRE DE STAGE Master 2 – Mesure du fonctionnement cérébral au repos dans les troubles du spectre de l’autisme par la méthode d’IRM-ASL
- OFFRE DE STAGE Master 2 – Optimisation de l’expansion en condition de grade clinique de lymphocytes T régulateurs humains pour la transplantation d’organes solides
- OFFRE DE STAGE – Titration de vecteur adéno-asssociés (AAV) par digitale droplet PCR
- Offre de stage – Technicien en recherche médicale (H/F)
- Nous recherchons un Assistant Ingénieur (H/F)
- Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) de recherche expert en techniques d’édition du génome
- Nous recherchons un Ingénieur en Immunologie
- Catégorie : Actualité scientifique
- Sanofi, WhiteLab Genomics, le laboratoire TaRGeT de Nantes Université et l’Institut Imagine lancent WIDGeT pour faire de la France un leader mondial de la thérapie génique
- Annarita Miccio reçoit le 1er prix du Prix des Innovateurs Ile-de-France 2023 pour ses travaux sur les hémoglobinopathies
- Accélérer les thérapies géniques : bilan et perspectives au terme du programme DIM Thérapie Génique
- Premier succès in vivo d’une thérapie génique pour la leucinose
- Un nouvel outil pour corriger une mutation dans la bêta-thalassémie
- « Le dépistage systématique de la drépanocytose élargi à l’ensemble de la population française est une vraie victoire »
- Premiers succès et nouvelles approches en thérapie génique
- Prix des Innovateurs 2021 : Deniz Dalkara lauréate pour ses résultats sur la restauration visuelle par thérapie génique
- Quel est le rôle des associations de patients au sein du DIM Thérapie Génique ?
- Webinaires de la Société Française de Thérapie Cellulaire et Génique
- CRISPR-Cas9, des ciseaux moléculaires au service des thérapies géniques de demain : entretien avec le Dr. Annarita Miccio, chercheuse à l’Institut Imagine, Paris
- La thérapie génique associe la thérapie cellulaire pour traiter la cécité : entretien avec le Dr. Deniz Dalkara, chercheuse à l’Institut de la Vision, Paris
- Un essai de thérapie génique soigne 6 patients atteints de granulomatose septique chronique, une maladie rare du système immunitaire
- Crispr-Cas9 : les ciseaux moléculaires utilisés pour la première fois chez l’Homme pour soigner une cécité
- Deux médicaments CAR-T récompensés par le Prix Galien France 2019 dans la catégorie « Médicament de thérapie innovante »
- France Culture dédie une de ses émissions à la thérapie génique
- Le LUMEVOQ™ de Gensight, un traitement de thérapie génique va être utilisé à Paris pour soigner un patient atteint de cécité
- Le premier traitement CRISPR en essai clinique montre des résultats prometteurs pour deux patients atteints d’hémoglobinopathies sévères
- Le DIM Thérapie Génique sensibilise le grand public à la thérapie génique
- Journées Européennes du Patrimoine 2019
- Financement d’un projet de recherche majeur dans le domaine de la Thérapie Génique dans la cadre de l’appel à projets RHU
- Seminaire sur CRISPR/Cas9 à l’Institut Imagine
- L’équipe du Dr. Annarita Miccio obtient un financement AFM Téléthon pour son projet sur la drépanocytose
- La FDA autorise un nouveau traitement de thérapie génique dans l’amyotrophie spinale de type 1
- Interview de Nick Leschly, Président de Bluebird Bio
- Du nouveau dans le traitement de la bêta-thalassémie par Thérapie Génique
- L’audition restaurée par thérapie génique chez la souris grâce aux travaux d’une équipe du DIM
- Prix de l’ASH 2018 pour un projet DIM Thérapie Génique
- Retour sur le GTRD – 7 & 8 Février 2019 à l’Institut Imagine
- Retour sur le Gene Therapy Partnering Day – 17 Septembre 2018 à l’Institut Imagine
- Catégorie : Résultats
- Catégorie : Appel à projets
- Appel à projet 2022 du DIM Thérapie Génique – Vague 3
- Vague 2 de l’appel à projet DIM Thérapie Génique 2021
- Paris Region Fellowship programme 2021: applications for Marie-Curie post-doc fallowships are now open!
- Lancement des Appels à Projet DIM Thérapie Génique 2021
- Prolongation jusqu’au 25 mars de l’appel à candidatures Paris Region PhD 2021 en thérapie génique
- Paris Region PhD 2021 : appel à candidatures pour le financement d’allocations doctorales en thérapie génique
- Paris Region launches in 2020 its first Marie-Curie call of proposal for 26 post-doctoral positions. Applications are open!
- Lancement de l’Appel à Projet DIM Thérapie Génique 2020
- Paris Region PhD 2020: appel à candidatures pour le financement d’allocations doctorales en thérapie génique
- Vague 2 de l’appel à projet du DIM Thérapie Génique 2019
- Prolongation exceptionnelle de l’appel à projet DIM 2019
- Lancement de l’Appel à Projet DIM Thérapie Génique 2019
- Appel à candidatures pour le financement d’allocations doctorales
- Lancement de l’Appel à Projets DIM Thérapie Génique 2018
- Lancement de l’Appel à Projets DIM Thérapie Génique 2017
- Catégorie : Annonce
Événements
- Symposium 2022 - The Gene Therapy Revolution Underway: The Latest Advances
- Conférence "thérapie génique, entre espoirs et réalités"- 28 février 2022
- 53e congrès annuel de la Société Française d'Immunologie – reporté du 7 au 9 Décembre 2021
- Cell Therapy manufacturing and Gene Therapy congress
- Congrès annuel de la Société Française de Thérapie Cellulaire et Génique
- Quand l'ADN devient médicament
- Journées Européennes du Patrimoine 2019
- CRISPR/Cas9 seminar at Imagine Institute
- 23eme forum BIOTechno Paris
- Gene Therapy for Rare monogenic Diseases Symposium 2019
- Gene Therapy Partnering Day 2018
Projets soutenus
- N202001 - ARN circulant de SMN comme biomarqueur de surveillance thérapeutique dans l'amyotrophie spinale
- M202001 -Thérapie génique des maladies mitochondriales
- T202001 - Thérapie des lymphocytes T régulateurs spécifique au donneur en transplantation grâce à l'ingénierie CAR
- D202001 - Optimisation d'un protocole d'édition génomique pour traiter les patients drépanocytaires
- D202002 – Étude de la vasculopathie cérébrale liée à la drépanocytose
- N202002 - Scanner de fluorescence sensible comme accélérateur de l'évaluation de la thérapie génique
- V202001 - Thérapie génique et cellulaire pour restauration visuelle
- N202003 - Achat d’un Microscope Electronique à Transmission avec porte-objet cryogénique et d’un Cryoplongeur
- AA202001 - Thérapie génique pour l’Hypophosphatémie Liée à l’X
- N202004 - Approches thérapeutiques par modulation de l’épissage des ARN messagers pour le traitement de maladies neuromusculaires
- M202002 - Métabolomique à haute sensibilité pour la thérapie génique de la leucinose
- D202003 - Études précliniques pour le traitement basé sur la modification du génome dans la drépanocytose
- D202004 - Effet de l’hypoxie sur la différenciation érythroïde dans la drépanocytose
- D202005 - Apprentissage automatisé pour la caractérisation en imagerie en flux des marqueurs d’efficacité thérapeutique chez les patients atteints de drépanocytose traités par thérapie génique
- D202006 - Mesure de la masse d’hémoglobine des patients drépanocytaires traités par thérapie génique par la méthode du « CO rebreathing »
- MA202001 - Analyse protéomique pour l’accompagnement des projets de thérapie génique
- MA202002 - Diagnostic et suivi des patients pré et post-thérapie génique au Centre de Ressources Biologiques (CRB-ADN) de l’hôpital Necker Enfants-malades
- T202002 - Optimisation du génie génétique des cellules souches et progéniteurs hématopoïétiques (CSPH) dans un contexte inflammatoire
- T202003 - Modèle pré-clinique d’utilisation de cellules MAIT universelles portant un récepteur chimérique (CAR-MAIT)
- D201906 – Caractérisation cellulaire de la déformabilité des globules rouges de patients drépanocytaires traités par thérapie génique
- T201905 - Utilisation de cellules MAIT universelles portant un récepteur chimérique (CAR‐MAIT) en contexte allogénique
- H201904 – Désérythrocytation de moelle osseuse dans le cadre des protocoles de thérapie génique
- A201901- Pousser la thérapie génique cochléaire vers l'avant avec un microscope confocal à grande vitesse et grand champ de vision
- D201905 - Évaluation de l’hémolyse intravasculaire chez les patients drépanocytaires traités par thérapie génique
- I201901 - Imagerie cérébrale multimodale chez les patients traités par thérapie génique
- H201903 - Traitement du VIH à l’aide de progéniteurs T génétiquement modifiés résistants à l’infection
- N201902 - Mesure quantitative des effets des oligonucléotides antisens sur les isoformes du transcript SMN dans l'amyotrophie spinale
- D201904 - Plateforme d’étude de la différenciation et la dynamique cellulaire au cours de l’érythropoïèse normale et pathologique
- H201902 - Développement de nouveaux vecteurs lentiviraux de thérapie génique pour les patients infectés par le VIH
- T201904 - Quantification des cytokines inflammatoires dans les protocoles de thérapie génique
- D201903 - Validation fonctionnelle par microfluidique de l’effet de la thérapie génique sur les globules rouges drépanocytaires
- D201902 - Analyse protéomique de cellules sanguines de patients drépanocytaires avant et après thérapie génique
- V201901 - Thérapie génique CRX dans des modèles murins de dystrophies rétiniennes : preuve de concept pour les mutations CRX dominantes ainsi que pour les rétinopathies indépendantes de CRX
- N201901 - Vidéo-microscopie de cellules vivantes en thérapie génique
- T201903 - Tolérance par ingénierie génétique de cellules T régulatrices
- T201902 - Contrôle qualité des médicaments de thérapies innovantes et suivi biologique des patients post thérapies géniques
- H201901 - Approches vaccinales contre le VIH par ingénierie génétique des lymphocytes B
- T201901 - Suivi de l’efficacité de la thérapie génique et étude de la reconstitution immunologique des patients avec un déficits immunitaires par détermination du nombre de copie intégrée dans les cellules
- M201901 - Quantification des effets des thérapies géniques de maladies mitochondriales et dermatologiques par vidéo microscopie 3D non invasive sur cellules vivantes
- D201901 - Développement d'un modèle in vitro pour le monitoring des vasculopathies cérébrales dans la thérapie génique de la drépanocytose
- T201804 - Induction de la tolérance par les T-reg grâce aux vecteurs viraux
- T201803 - Thérapie génique régulatrice par recrutement d'anticorps auto-immuns
- T201802 - Thérapie cellulaire transversale Treg/CAR-Treg
- V201801 - Traitement des insuffisances en cellules souches cornéennes par thérapie génique et cellulaire
- AA201801 - Développement d'une plateforme de production de vecteurs AAV recombinants
- M201801 - Thérapie génique de l'Ataxie de Friedreich
- H201701 - Suivi en temps réel des cellules vivantes infectées par des virus dans le cadre de la thérapie génique
- T201801 - Traitement curatif de l'hémophilie A sévère
- V201802 - Thérapie génique indépendante des mutations pour les dystrophies rétiniennes
- D201801 - Etude de l'érythropoïèse et des globules rouges circulants dans la thérapie génique de la drépanocytose
- D201701 - Développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour la drépanocytose
- D201702 - Développement pré-clinique de nouveau vecteurs lentiviraux et stratégies de thérapie génique pour le traitement de la drépanocytose
- D201703 - Nouvelle stratégie pour la thérapie génique de la drépanocytose utilisant le sang de cordon ombilical
- M201701 - Thérapie génique des maladies mitochondriales
- M201702 - Thérapie génique d’une maladie héréditaire du métabolisme : la leucinose
- A201701 - Thérapie Génique des atteintes auditives
- AA201701 - Développement de la plateforme de vecteurs AAV pour la R&D
- O201701 - Etablissement de preuves de concept pour l’essai de greffe de moelle osseuse modifiée par thérapie génique dans les pathologies osseuses constitutionnelles ostéocondensantes et ostéolytiques : étude de modèles cellulaires
- D201704 - Acquisition d'un séquenceur de nouvelle génération
- I201701 - Développement d’une plateforme d’imagerie petit animal
- N201701 - Approche quantitative de l’effet d’oligonucléotides antisens sur les ARN ciblés dans les essais thérapeutiques de l’amyotrophie spinale
Réseau
- Institut de Myologie
- Université Paris Cité
- Institut de la Vision
- CNRS
- Région île-de- France
- Medicen
- Institut de l’Audition
- Hôpital Necker
- Hôpital Robert Debré
- Hôpital Henri Mondor
- Hôpital Kremlin Bicêtre
- Genethon
- EFS
- APHP
- Inserm
- L'Institut Imagine
Annuaire / Membres
- Marina Cavazzana
- Jean-Daniel Lelièvre
- Corinne Antignac
- Christine Bodemer
- Alain Hovnanian
- Vincent Mouly
- Agnès Rötig
- Olivier Goureau
- Deniz Dalkara
- Fulvio Mavilio
- Federico Mingozzi
- Julien Zuber
- Judith Melki
- Pascale de Lonlay
- Matthias Titeux
- Nathalie Boddaert
- Christine Petit
- Pablo Bartolucci
Catégories Projets soutenus
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Maladies
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- Ataxie de friedreich
- cécité
- Drépanocytose
- hémophilie A
- Leucinose
- maladies auto-immunes
- SIDA
- Surdités héréditaires
- Syndrome de Ghosal
- Syndrome de Leigh dû à des mutations du gène LRPPRC
- syndrome de Usher
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- Tolérance et Immunité
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