Responsable scientifique
Dr. Shabi Soheili
La thérapie génique est une approche thérapeutique très prometteuse pour la guérison fonctionnelle des patients infectés par le VIH-1. De nombreux essais cliniques ont évalué l’innocuité et la faisabilité de modifier les lymphocytes T CD4+ et leurs précurseurs, pour exprimer des inhibiteurs génétiques anti-VIH. Malgré ces résultats, il est nécessaire d’optimiser davantage les approches de thérapie génique du VIH, en sélectionnant de nouvelles cibles thérapeutiques et en concevant des plateformes génétiques innovantes. Pour augmenter la puissance de l’approche antivirale et le contrôle à long terme de la réplication du VIH-1, de multiples agents inhibiteurs bloquant les différentes étapes du cycle de vie viral, doivent être administrés simultanément dans les cellules cibles. Dans ce contexte, les approches basées sur les petits ARN interférant (siRNAi) représentent une stratégie puissante. L’objectif immédiat de ce projet, est de combiner, sur le même vecteur antiviral, une approche par siRNA et l’expression de l’inhibiteur de fusion maC (membrane anchored C peptide), et d’évaluer l’efficacité à inhiber l’infection des lymphocytes T cibles par le virus VIH-1.
Laboratoire
Laboratoire Lymphohématopoïèse humaine INSERM UMRS 1163
Institut Imagine
24 Boulevard du Montparnasse
75015 Paris
